中药
（中药一最佳选择题）1.所含挥发油以结合状态存在于植物体内的药材，适宜采用的炮制方法是（）。
A.切薄片
B.净制
C.烘干
D.高温加热
E.堆积发酵
（中药一最佳选择题）2.关于中药炮制对含挥发油类药物成分的影响，叙述错误的是（）。
A.含挥发油的药物干燥时可曝晒
B.含挥发油的药物经炮制后可能会使其颜色加深
C.含挥发油的药物经炮制后可能会产生新的成分
D.含挥发油的药材加水处理宜“抢水洗”
E.有些药物所含挥发油具有明显的毒性和强烈的刺激性，需加热炮制
（中药二最佳选择题）3.独活的功效是（）。
A.祛风湿，通经络，治骨鲠
B.祛风湿，舒经络，利湿退黄
C.祛风湿，补肝肾，安胎
D.祛风湿，止痛，解表
E.祛风湿，止痛，利水
（中药二最佳选择题）4.尤善治少阴伏风及下半身风寒湿痹的药物是（）。
A.威灵仙
B.乌梢蛇
C.伸筋草
D.海风藤
E.独活
（中药综合多项选择题）5.根据中医理论，属于反治法的有（）。
A.寒因寒用B.寒者热之C.通因通用
D.热者寒之E.热因热用
（中药综合多项选择题）6.消灭病邪，防止邪气侵害的方法有（）。
A.讲究卫生B.使用药物C.精神调养
D.人工免疫E.防范外伤
（药事管理与法规最佳选择题）7.关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。
A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
（药事管理与法规最佳选择题）8.根据《药品注册管理办法》规定，药物临床试验应当在批准后（）内实施。
A.1年B.2年
C.3年D.5年
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（中药一最佳选择题）1.所含挥发油以结合状态存在于植物体内的药材，适宜采用的炮制方法是（）。A.切薄片B.净制C.烘干D.高温加热E.堆积发酵E本题考查的是发油以结合状态的炮制方法。游离状态的挥发油在自然状态下易于挥发损失，所以对含游离挥发油的薄荷、荆芥等宜在采收后或喷润后迅速加工切制，不宜带水堆积久放，以免挥发油损失，影响质量。有些药材所含挥发油是以结合状态存在于植物体内，则宜经堆积发酵后香气方可逸出，如厚朴必须经过埋藏发酵后，才能加工炮制出优质饮片。选项E正确当选。（中药一最佳选择题）2.关于中药炮制对含挥发油类药物成分的影响，叙述错误的是（）。A.含挥发油的药物干燥时可曝晒B.含挥发油的药物经炮制后可能会使其颜色加深C.含挥发油的药物经炮制后可能会产生新的成分D.含挥发油的药材加水处理宜“抢水洗”E.有些药物所含挥发油具有明显的毒性和强烈的刺激性，需加热炮制A本题考查的是炮制对含挥发油类药物成分的影响。炮制对含挥发油类药物成分的影响有：①凡含挥发油的药材应及时加工处理，干燥宜阴干,加水处理宜“抢水洗”，以免挥发油损失，对加热处理尤需注意温度的控制；②有些药物需要通过炮制以减少或除去挥发油，以达到医疗的需要；③有些药物所含挥发油具有明显的毒性和强烈的刺激性，通过加热炮制可以促使挥发油的挥发，减少挥发油的含量，从而降低其毒性反应；④药物经过炮制后，不仅使挥发油的含量发生变化，也使其发生质的变化，如颜色加深，折光率增大，或产生新的成分，有的还可改变药理作用；⑤有些药材所含挥发油是以结合状态存在于植物体内，宜经堆积发酵后香气方可逸出，以炮制出优质饮片。选项A正确当选。（中药二最佳选择题）3.独活的功效是（）。A.祛风湿，通经络，治骨鲠B.祛风湿，舒经络，利湿退黄C.祛风湿，补肝肾，安胎D.祛风湿，止痛，解表E.祛风湿，止痛，利水答案：D解析：独活主要功效为祛风湿，止痛，解表。（中药二最佳选择题）4.尤善治少阴伏风及下半身风寒湿痹的药物是（）。A.威灵仙B.乌梢蛇C.伸筋草D.海风藤E.独活答案：E解析：独活作用偏里偏下，主散在里伏风及寒湿而通利关节止痛，尤善治少阴伏风头痛及下半身风寒湿痹。（中药综合多项选择题）5.根据中医理论，属于反治法的有（）。A.寒因寒用B.寒者热之C.通因通用D.热者寒之E.热因热用ACE反治是顺从疾病假象而治的一种治疗方法，又称从治。主要有“热因热用”、“寒因寒用”、“塞因塞用”、“通因通用”。热因热用：是以热治热，即用热性药物——假热症状。寒因寒用：是以寒治寒，即用寒性药物——假寒症状。塞因塞用：是以补开塞，即用补虚药——闭塞不通。选项ACE正确当选。（中药综合多项选择题）6.消灭病邪，防止邪气侵害的方法有（）。A.讲究卫生B.使用药物C.精神调养D.人工免疫E.防范外伤ABE消灭病邪，防止邪气侵害（邪气是导致疾病发生的重要条件）。（1）药物杀灭病邪（2）讲究卫生（3）避免病邪侵害（4）防范各种外伤。选项ABE正确当选。（药事管理与法规最佳选择题）7.关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准A新药上市前须完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，例外经批准可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验；选项A错误，当选。（药事管理与法规最佳选择题）8.根据《药品注册管理办法》规定，药物临床试验应当在批准后（）内实施。A.1年B.2年C.3年D.5年C药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之日起，三年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自行失效。仍需实施药物临床试验的，应当重新申请；选项C当选。西药
1.（西药一练习题多项选择题）属于非核苷的抗病毒药A.利巴韦林B.盐酸金刚烷胺C.齐多夫定D.奥司他韦E.更昔洛韦2.（西药一练习题最佳选择题）关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产3.（西药二练习题多项选择题）患者，男，因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛，来药店购买颠茄片，药师应该提示该药可能发生的不良反应有（）。A.口干B.排尿困难C.视物模糊D.心率减慢E.便秘4.（西药二练习题多项选择题）H2受体阻断剂的典型不良反应包括（）。A.精神异常B.高催乳素血症C.失眠D.脂质代谢异常E.头晕乏力[5-6]A.须减量应用B.尽可能避免使用C.一般无须调整剂量D.须谨慎使用，必要时减量给药E.需谨慎或减量，以防肝肾综合征的发生5.（西药综合练习题配伍选择题）经肝肾两种途径清除答案：A解析：肝肾两种途径清除的药物，在严重肝功能减退时血药浓度升高，加之此类患者常伴功能性肾功能不全，可使血药浓度更明显升高，故须减量应用。选项A正确当选。6.（西药综合练习题配伍选择题）无肾毒性、经肾排泄的药物7.（法规练习题最佳选择题）关于药物临床试验管理的说法，错误的是(）。A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准8.（法规练习题最佳选择题）根据《药品注册管理办法》规定，药物临床试验应当在批准后（）内实施。A.1年B.2年C.3年D.5年//////////下滑查看答案//////////=
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1.（西药一练习题多项选择题）属于非核苷的抗病毒药A.利巴韦林B.盐酸金刚烷胺C.齐多夫定D.奥司他韦E.更昔洛韦ABD本题考查的是抗病毒药的分类。抗病毒药分为核苷类和非核苷类。非核苷类主要有：利巴韦林、金刚烷胺、膦甲酸钠和奥司他韦。核苷类抗病毒药有齐多夫定、司他夫定、拉米夫定。开环核苷类抗病毒药有阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦。故答案选ABD2.（西药一练习题最佳选择题）关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产B片剂的优点有：（1）以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。（4）种类较多，可满足不同临床医疗需要。（5）运输、使用、携带方便。片剂的缺点：（1）幼儿、老年患者及昏迷患者等不易吞服。（2）制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。（3）某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。选项B正确当选。3.（西药二练习题多项选择题）患者，男，因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛，来药店购买颠茄片，药师应该提示该药可能发生的不良反应有（）。A.口干B.排尿困难C.视物模糊D.心率减慢E.便秘ABCE抗胆碱能效应包括口干、口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、瞳孔散大、视物模糊、眼睑炎、眼压升高、排尿困难、心悸、皮肤潮红、排尿困难、胃肠动力低下、胃食管反流等。4.（西药二练习题多项选择题）H2受体阻断剂的典型不良反应包括（）。A.精神异常B.高催乳素血症C.失眠D.脂质代谢异常E.头晕乏力ABCDEH2受体阻断剂可透过血-脑屏障，引起头痛、头晕、乏力，也可出现可逆性的神志不清、精神异常、行为异常、幻觉、激动、失眠等。西咪替丁是上市最早的H2受体阻断剂，不良反应相对较多，特别是它具有轻度抗雄性激素作用，可出现脂质代谢异常、高催乳素血症、血浆睾酮水平下降和促性腺激素水平增加，长期用药可出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等，而雷尼替丁和法莫替丁对性激素的影响较轻。[5-6]A.须减量应用B.尽可能避免使用C.一般无须调整剂量D.须谨慎使用，必要时减量给药E.需谨慎或减量，以防肝肾综合征的发生5.（西药综合练习题配伍选择题）经肝肾两种途径清除答案：A解析：肝肾两种途径清除的药物，在严重肝功能减退时血药浓度升高，加之此类患者常伴功能性肾功能不全，可使血药浓度更明显升高，故须减量应用。选项A正确当选。6.（西药综合练习题配伍选择题）无肾毒性、经肾排泄的药物答案：C解析：经肾排泄的药物，在肝功能障碍时，一般无须调整剂量。但这类药物中肾毒性明显的药物在用于严重肝功能减退者时，仍需谨慎或减量，以防肝肾综合征的发生。选项C正确当选。7.（法规练习题最佳选择题）关于药物临床试验管理的说法，错误的是(）。A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准A新药上市前须完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，例外经批准可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验；选项A错误，当选。8.（法规练习题最佳选择题）根据《药品注册管理办法》规定，药物临床试验应当在批准后（）内实施。A.1年B.2年C.3年D.5年C药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之日起，三年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自行失效。仍需实施药物临床试验的，应当重新申请；选项C当选。预览时标签不可点